Vertaistukimuodot
Tarjoamme monipuolista vertaistukea endometrioosin, adenomyoosin, PCOS:n ja vulvodynian kanssa eläville. Tarjoamme erilaisia vertaistuen muotoja, joista jokainen voi löytää itselleen ja omaan tilanteeseensa sopivimman. Tutustu tarjontaan!
Vertaistukimuodot
Tutustu monipuoliseen vertaistukitarjontaamme!
Ryhmässä pääset keskustelemaan vertaisten kanssa mm. kasvokkaisissa vertaistukiryhmissä, Facebookin ryhmissä ja chatissa. Kahdenkeskisiin keskusteluihin sopii parhaiten tukipuhelin, tukihenkilötoiminta tai vertaiskaveruus. Vertaisten tarinoita pääset lukemaan Moona-blogissa. Tukimuodon linkistä pääset lukemaan tarkemmin toiminnasta.
Tutustu myös Turvallisemman tilan periaatteisiin Korennon toiminnassa.
Paikalliset vertaistukiryhmät
Verkossa tapaavat vertaistukiryhmät
Facebookin verkkovertaisryhmät
Chatit
Tukipuhelin
Tukihenkilötoiminta
Toivo-vertaistukisovellus
Vertaiskaverit
Sykliralli-podcast
Somelähettiläät
Ota myös Korennon tapahtumakalenteri seurantaan! Tapahtumakalenteriin pääset tästä.
Paikalliset vertaistukiryhmät
Järjestöllä toimii useita vertaistukiryhmiä ympäri Suomen. Ryhmät ovat olemassa, jottei kukaan jäisi sairautensa tai oireyhtymänsä kanssa yksin. Vertaisryhmässä tapaat muita sairastavia tai oireyhtymän kanssa eläviä ja saat neuvoja, tukea ja ymmärrystä. Osa ryhmistä on suunnattu vain tietylle sairaudelle, osa on avoimia kaikille endometrioosin, adenomyoosin, PCOS:n ja/tai vulvodynian kanssa eläville tai niitä itsellään epäileville. Lämpimästi tervetuloa mukaan!
Vertaistukiryhmässä kävijät pääsevät jakamaan omia kokemuksiaan elämästä sairauden tai oireyhtymän kanssa muiden vastaavassa tilanteessa elävien kanssa. Ryhmiin osallistuvat ovat keskenään tasavertaisia ja tuki vastavuoroista. Vertaistukiryhmä tarjoaa voimaantumista, ystävyyttä ja yhteisöllisyyttä. On helpottavaa tietää, että on olemassa muitakin samassa tilanteessa ja samankaltaisten asioiden kanssa eläviä. Myös läheiselle voi olla tärkeää tietää, että on ryhmä, jossa sairastava pääsee jakamaan tuntemuksiaan ja kokemuksiaan elämästä sairauden tai oireyhtymän kanssa.
Mukaan voit liittyä helposti ottamalla yhteyttä ryhmän vetäjään alla olevien kaupunkikohtaisten sähköpostiosoitteiden kautta tai ottamalla yhteyttä vertaistuki(a)korento.fi. Ryhmät ovat avoimia kaikille.
Alta löydät vertaistukiryhmien tapaamisajat ja yhteystiedot. Ryhmiin voi osallistua yli aluerajojen. Ota rohkeasti yhteyttä oman alueesi vertaistukiryhmän vetäjään, niin saat lisää tietoa sen tapahtumista. Huomaathan, että ryhmän sähköpostia voi lukea kuka vain ryhmän vetäjistä, jos ryhmällä on useita vetäjiä.
Lisätietoa vertaistukiryhmien tapaamisista saat myös järjestökoordinaattoreilta tai vertaistuki(a)korento.fi.
Etsimme ryhmänvetäjiä
Kaipaamme uusia ryhmänvetäjiä eri paikkakunnille. Ryhmänvetäjänä toimiminen ei edellytä erikoistaitoja, vaan jokainen toimii tehtävässä omana itsenään. Sinun ei tarvitse osata tai tietää enemmän kuin muut ryhmäläiset. Tehtävään saa perehdytyksen sekä tukimateriaalia. Lisäksi koulutamme vapaaehtoisiamme säännöllisesti.
Vetäjän tehtäviin kuuluu ryhmän yhteyshenkilönä toimiminen, tapaamisten järjestäminen, ryhmän tukirahoista huolehtiminen ja niiden käytöstä raportoiminen.
Kysy lisää järjestökoordinaattoreilta!
Verkossa tapaavat vertaistukiryhmät
Järjestämme tilanteen mukaan erilaisia verkossa tapaavia vertaistukiryhmiä, jotka voivat olla yleisiä sairauskohtaisia ryhmiä tai keskittyä tarkempaan teemaan. Kysy lisää verkkovertaistukiryhmistä järjestökoordinaattoreilta!
Endometrioosin ja adenomyoosin verkkovertaisryhmä
Uutta keväällä 2026! Vertaistukiryhmä kaikille endometrioosin ja adenomyoosin kanssa eläville tai niitä itsellään epäileville. Ryhmä kokoontuu kolme kertaa kevään aikana Zoomissa. Voit tulla mukaan mille tahansa yksittäiselle kerralle tai käydä jokaisessa tapaamisessa. Lämpimästi tervetuloa juuri sellaisena kuin olet! Ryhmää ohjaa Korennon järjestökoordinaattori Inka. Ilmoittaudu mukaan ja kysy lisätietoja: vertaistuki@korento.fi.
- Ti 21.4. klo 18-19
- PERUTTU: Ti 12.5. klo 18-19.
- Ti 2.6. klo 18-19
Vulvodynian verkkovertaisryhmä
Vertaistukiryhmä kaikille vulvodynian kanssa eläville tai sitä itsellään epäileville. Tule sellaisena kuin olet! Ryhmä kokoontuu Google Meetissä ja ryhmää ohjaa Korennon vapaaehtoinen Piia.
Ilmoittaudu mukaan ja kysy lisätietoja: vulvodynia.verkkoryhma@korento.fi
- Ke 14.1.2026 klo 18-20
- To 29.1.2026 klo 18.30-20
- Ke 11.2.2026 klo 18.30-20
- To 26.2.2026 klo 18.30-20
- Ke 11.3.2026 klo 18.30-20
- To 26.3.2026 klo 18.30-20
- Ke 8.4.2026 klo 18.30-20
- To 23.4.2026 klo 18.30-20
- Ke 6.5.2026 klo 18.30-20
- To 21.5.2026 klo 18.30-20
-------
PCOS:n verkkovertaisryhmä
Vertaistukiryhmä kaikille PCOS:n kanssa eläville tai sitä itsellään epäileville. Tule sellaisena kuin olet! Ryhmä kokoontuu Google Meetissä ja ryhmää ohjaa Korennon vapaaehtoinen Minna. Ilmoittaudu mukaan tapaamisiin: pcos.verkkoryhma@korento.fi
- Ke 26.11.2025 klo 17.30-18.30
- Ke 10.12.2025 klo 17.30-18.30 -> huom. siirretty 16.12. klo 17-18
------
Teematapaamiset
Järjestämme myös kertaluontoisia teematapaamisia.
- Ma 26.1.2026 klo 18-19. Teema: Sairauden vaikutus ihmissuhteisiin. Lue lisää.
- Ma 9.3.2026 klo 18-19. Teema: Opiskelu. Lue lisää.
- Ma 6.4. klo 18-19. Teema: Vapaaehtoisesti lapsettomat. Lue lisää.
- Ma 18.5. klo 18-19. Teema: Hoitoväsymys. Lue lisää.
Tarkemmat tiedot tulevista teematapaamisista löydät Korennon tapahtumakalenterista.
Facebookin verkkovertaisryhmät
Korennon verkkovertaistoiminnassa muita sairastavia on mahdollista kohdata helposti ja nopeasti. Facebookin vertaisryhmissä tavoitat vertaisia maantieteestä ja omasta voinnista riippumatta.
Potilasjärjestön toimintaan osallistuminen, niin sosiaalisessa mediassa kuin muutenkin, sisältää riskin siitä, että henkilön terveydentilaan liittyvää tietoa päätyy muille kuin henkilölle itselleen. Korento pyrkii erilaisin toimin varmistamaan, että keskustelu verkkovertaisryhmissä on mahdollisimman turvallista, mutta aukottomasti sosiaalisen median palveluiden suojauksiin tai ryhmän kaikkiin jäseniin ei kuitenkaan voi luottaa. Jokaisen verkkovertaisryhmän jäsenen on tämän vuoksi otettava itse vastuu siitä, kuinka avoimesti itsestään ja omasta sairaudestaan ryhmässä kertoo.
Facebookin ryhmiin päästäksesi sinulla tulee olla henkilökohtainen Facebook-tunnus. Facebookin ryhmät ovat suljettuja eli niihin täytyy hakea erikseen. Vain ryhmän jäsenet näkevät, keitä ryhmään kuuluu ja mitä ryhmässä keskustellaan.
Ryhmään päästäksesi sinun tulee vastata liittymiskysymyksiin. Kun sinut on hyväksytty ryhmään, luethan huolellisesti ryhmän keskustelusäännöt.
Tutustu myös Korennon verkkovertaistuen sääntöihin.
Endometrioosi
Endometrioosi Suomi on Facebookissa toimiva vertaistukiryhmä endometrioosia sairastaville tai sitä epäileville. Myös adenomyoosia sairastavat tai sitä itsellään epäilevät saavat ryhmästä tukea.
Korennon Radikaalileikatut on Facebookissa toimiva vertaistukiryhmä kaikille endometrioosin takia kohdun ja munasarjojen radikaalileikkauksen kokeneille.
Lapsettomat Endometrioosi on vertaistukiryhmä lapsesta haaveileville ja endometrioosia sairastaville.
Endometrios Finland - svenskspråkig är en svenskspråkig stödgrupp för alla som lider av endometrios.
PCOS
PCOS Suomi on Facebookissa toimiva vertaistukiryhmä PCOS:n kanssa eläville.
Vulvodynia
Vulvodynia Suomi on Facebookissa toimiva vertaistukiryhmä vulvodynian kanssa eläville.
Kysy lisää verkkovertaistoiminnasta järjestökoordinaattoreilta!
Chatit
Korento ry tarjoaa chatteja endometrioosin, adenomyoosin, PCOS:n ja vulvodynian kanssa eläville. Valikoimassa on vapaaehtoisten ohjaamia vertaistukichatteja ja teemachatteja. Alta löydät lisätietoa chateista sekä niiden ajankohdat.
Kaikki Korennon chatit toteutetaan Tukinetissä. Chattiin voi liittyä anonyymisti antamalla itselleen nimimerkin. Kirjautumista ei vaadita.
Tutustu Korennon chat-ohjeisiin (pdf-tiedosto).
Vertaistukichatit ovat avoimia kaikille ko. sairauden/oireyhtymän kanssa eläville tai sitä itsellään epäileville sekä muille aiheesta kiinnostuneille (esim. perheenjäsenet). Chatin tavoitteena on tarjota matalan kynnyksen vertaistukea tuettavan sijainnista riippumatta. Chat-ohjaajana toimii Korennon vapaaehtoinen.
Teemachatissa on mahdollisuus keskustella endometrioosiin, adenomyoosiin, PCOS:ään ja vulvodyniaan liittyvistä teemoista kohdistetummin. Teemachattien aiheet vaihtelevat mm. vapaaehtoisten kiinnostusten mukaan.
Kaikille yhteiset vertaistukichatit
Tervetuloa mukaan Korennon vertaistukichattiin, joka on suunnattu kaikille endometrioosin, adenomyoosin, PCOS:n ja vulvodynian kanssa eläville tai niitä itsellään epäileville. Mitään diagnoosia ei vaadita. Tule jakamaan kokemuksia ja ajatuksia vertaisten kanssa!
- Ke 21.1.2026 klo 18-19.30.
- Ke 11.2.2026 klo 18-19.30.
- PERUTTU: Ke 11.3.2026 klo 18-19.30.
- Ke 15.4.2026 klo 18-19.30. Liity chattiin tästä.
- Ti 12.5.2026 klo 18-19.30. Liity chattiin tästä.
Teemachatit
Seksuaalisuus-teemachatit
Haluatko jutella siitä miten gynekologiset oireet voivat vaikuttaa omaan seksuaalisuuteen ja sen toteuttamiseen? Tervetuloa endometrioosin, adenomyoosin, PCOS:n ja vulvodynian kanssa eläville tarkoitettuun chattiin, jonka teemana on seksuaalisuus.
- Ei vielä suunniteltuja chatteja vuodelle 2026
Tukipuhelin
Haluatko jutella vapaaehtoisen vertaisen kanssa puhelimessa? Jätä soittopyyntö oheisella lomakkeella, niin sovimme sinulle soittoajan. Sovittuna soittoajankohtana soitat tukipuhelimeen ja vapaaehtoinen on linjan päässä vastaamassa. Puheluun on aikaa tunti.
Jätä soittopyyntö tukipuhelimeen tästä.
Tukipuhelin on tarkoitettu kaikille endometrioosin, adenomyoosin, PCOS:n tai vulvodynian kanssa eläville tai niitä itsellään epäileville. Voit jättää soittopyynnön oli huolesi sitten pieni tai suuri tai haluaisit vain höpötellä jonkun kanssa, joka ymmärtää gynekologisiin oireisiin liittyviä haasteita.
Tukipuhelimen numero on 050 380 6715. Soitto maksaa operaattorisi mukaisen hinnan (pvm/mpm). Yhdistyksenä emme peri soitosta ylimääräisiä kuluja.
Tukihenkilötoiminta
Tukihenkilötoiminnan tarkoituksena on tarjota mahdollisuus henkilökohtaiseen tukeen sähköpostitse, puhelimitse tai kasvotusten. Tukihenkilötoiminta on tarkoitettu kaikille endometrioosin, adenomyoosin, PCOS:n tai vulvodynian kanssa eläville.
Tukihenkilö on Korento ry:n koulutettu vapaaehtoinen ja vertainen. Vapaaehtoiset ovat vaitiolovelvollisia ja tukihenkilöinä he sitoutuvat toimimaan yhden henkilön tukena 3–5 kontaktikertaa yhden vuoden aikana. Tukea voi hakea akuuttiin tilanteeseen tai jos esimerkiksi kaipaat diagnoosin jälkeen keskustelua vertaisen kanssa. Tukihenkilöä voi hakea koska vain kokee kaipaavansa keskusteluapua vertaiselta.
Jätä tukihenkilöpyyntö tällä lomakkeella. Voit myös lähettää sähköpostia osoitteeseen vertaistuki(a)korento.fi.
Tukipyynnön saamisen jälkeen etsimme vapaaehtoisten tukihenkilöidemme joukosta sopivan henkilön. Kun sopiva tukihenkilö on löytynyt, ottaa tukihenkilö tuettavaan yhteyttä. Yhteydenpidosta vastaavat tukihenkilö ja tuettava keskenään. Tukisuhde päättyy tyypillisesti 3–5 tukikerran jälkeen.
Kysy lisää järjestökoordinaattoreilta!
Toivo-vertaistukisovellus
Korento on mukana Toivo-vertaistukisovelluksessa! Osa Korennon koulutetuista tukihenkilöistä on saatavissa myös sovelluksen kautta ja uusia rekrytoidaan lisää vuonna 2026.
Mikä on Toivo?
Toivo-vertaistukisovellus on palvelu, joka tarjoaa vertaistukea ja tietoa sairastuneille, vammautuneille ja heidän läheisilleen.
Toivo-sovellus on maksuton ja sitä voi käyttää myös anonyymisti. Sovelluksen vertaistuki ei liity yksittäiseen sairauteen tai vammaan, vaan tukea voi hakea erilaisilla taustoilla.
Toivo-sovelluksen vertaistukijat ovat luotettavia, koulutettuja ja sitoutuneita vaitioloon myös sen jälkeen, kun lopettavat vertaistukijoina. Palvelu perustuu kahdenkeskiseen vertaistukeen.
Toivo-vertaistukisovellus on kehitetty kumppanuustoimintana yhdessä OLKA-toiminnan, HUSin ja HyTe ry:n välillä. Sovellusta voi käyttää puhelimella, tabletilla tai tietokoneella. Se on ladattavissa maksutta sovelluskaupoista tai sitä voi käyttää verkkoselaimella. Sovelluksen teknisestä kehityksestä vastaa Mesensei Oy.
Lue lisätietoa Toivo-sovelluksesta OLKA-toiminnan nettisivuilta.
Vertaiskaverit
Vertaiskaveritoiminnan tarkoituksena on saattaa samankaltaisessa tilanteessa elävät vertaiset yhteen. Vertaiskaveritoiminta on kahden tasavertaisen henkilön välistä ajatusten ja kokemusten vaihtoa. Vertaiskaverit voivat tavata halutessaan joko kasvokkain tai pelkästään esimerkiksi viestillä. Yhteydenpidon muoto sekä sisällöt riippuvat teistä itsestänne.
Vaikka vertaiskaveritoiminta onkin vapaamuotoista, toivomme jokaisen sitoutuvan kuitenkin Korennon toiminnan yleisiin arvoihin. Otathan siis huomioon, että vertaiskaverisuhde perustuu luottamukseen, tasavertaisuuteen ja vapaaehtoisuuteen.
Lue vertaiskaveri-ilmoituksia, jätä oma ilmoituksesi tai ota yhteyttä vertaiskaveriin.
Sykliralli-podcast
Faktaa, vertaistukea ja huumoria, ilman tabuja. Sykliralli-podcastissa kolme Korennon vapaaehtoista, Annika, Eerika ja Kirsi, kertovat elämästään endometrioosin, PCOS:n ja vulvodynian kanssa, puhuvat menkoista ja tarjoavat vinkkejä oireiden kanssa selviämiseen. Podcast on vertaistuellinen, eivätkä puhujat ole terveydenhuollon ammattilaisia.
Sykliralli-podcastin löydät Spotifysta. Jaksojen saavutettavat tekstitiedostot ja tiedot jaksoista löydät täältä.
Somelähettiläät
Korennon somelähettiläät jakavat tietoa Korennon teemoista omalla tavallaan ja äänellään. Painopisteenä on vertaistuen antaminen toisille samassa tilanteessa oleville.
Tutustu Korennon somelähettiläisiin Instagramissa @korentory!