Endometrioosiviikko
Endometrioosin kanssa elää joka kymmenes hedelmällisessä iässä oleva syntymässä naiseksi määritelty. Endometrioosi on uusiutuva, krooninen sairaus, joka aiheuttaa kroonista kipua, heikentää sairastavan elämänlaatua ja aiheuttaa lapsettomuutta. Yleisyydestä huolimatta sairaus on huonosti tunnettu ja diagnoosiviive on edelleen 6–9 vuotta.
Endometrioosiviikko on kansallinen teemaviikko, jonka tavoitteena on lisätä tietoisuutta endometrioosista ja siihen liittyvistä oireista sekä tuoda näkyväksi sitä, miten suurta joukkoa sairaus koskettaa.
Vuonna 2026 Endometrioosiviikkoa vietetään maaliskuussa 23.–29.3.2026. Anna palautetta teemaviikosta!
Tutustu teemaviikon ohjelmaan alta! Ohjelma saattaa täydentyä.
Seuraa Korentoa Facebookissa, Instagramissa ja TikTokissa! Teemaviikon aikana jaamme somessa paljon vertaistarinoita ja endometrioositietoa.
Yleinen, mutta huonosti tunnistettu
Vaikka endometrioosi on yleinen ja sairaus vaikuttaa sen kanssa elävän arkeen ja hyvinvointiin monin eri tavoin, diagnoosiviivet ovat pitkiä ja moni sairastava kokee vähättelyä.
Mitä sinä voit tehdä
Endometrioosiviikko tarjoaa hyvän mahdollisuuden lisätä tietoisuutta endometrioosista. Voit tehdä sairautta näkyväksi jakamalla omia kokemuksiasi sekä tietoa sairaudesta ja sen vaikutuksista.
Liity Korento ry:n jäseneksi. Jäsenenä tuet gynekologisesti sairastavia ja olet mukana mahdollistamassa järjestömme vaikuttamistyötä! Yhdessä voimme keventää sairauden taakkaa ja rakentaa maailmaa, jossa endometrioosi otetaan vakavasti. Lue lisää ja liity jäseneksi.
Lahjoita Korennolle MobilePaylla numeroon 44252. Lahjoitukset mahdollistavat osaltaan esimerkiksi valtakunnallisen ja monikanavaisen vertaistuen tarjoamisen, jonka merkitys endometrioosia sairastavan hyvinvoinnin edistämisessä on valtava. Tutustu lahjoitusvaihtoehtoihin.
Endometrioosiviikko 2026: teemaviikon ohjelma
Maanantai 23.3.
- #MinullakinOnEndometrioosi -kuvahaaste (jatkuu koko viikon ajan). Jaa someen kuva itsestäsi ja liitä mukaan aihetunniste #MinullakinOnEndometrioosi. Tägää meidät @korentory ja jaamme kuvasi! Tehdään näkyväksi, kuinka suurta joukkoa endometrioosi koskettaa! Endometrioosin tunnusväri on keltainen. Löytyykö sinulta jotain keltaista kuvaan mukaan? Myös läheiset, organisaatiot, työyhteisöt ym. voivat lähteä haasteeseen mukaan esim. pukeutumalla keltaiseen ja tägäämällä meidät. Tehdään yhdessä endometrioosi näkyväksi!
- Asiantuntijaluento: Endometrioosi – kipu ja tunteet. HUSin Kivunhoidon vastaanotolla työskentelevä psykologi Saara Pasternack ja Korento ry:n toiminnanjohtaja Olga Haapa-aho keskustelevat tunteiden ja kehotietoisuuden merkityksestä endometrioosikivun kokemuksessa ja mitä sairastava voi itse tehdä helpottaakseen tilannettaan. Pasternack tekee parhaillaan väitöskirjaa, jonka aiheena on endometrioosileikkauksen läpikäyneiden kipu, hyvinvointi ja tunteet. Keskustelu tallennetaan etukäteen ja julkaistaan Korennon YouTubessa. Katsottavissa kahden viikon ajan, Korennon jäsenille pysyvästi.
- Kohteita valaistaan keltaiseksi eri puolella Suomea! Valaistukset alkavat illan hämärtyessä. Mukana ovat:
- Tammerkoski
- Helsingin Kaupunginteatteri
- Turun Kirjastosilta
- Oulun teatteri (valaistus koko viikon)
- Lahden Sibeliustalo ja vesitorni
Tiistai 24.3.
- Asiantuntijaluento: Treenaaminen endometrioosikivun kanssa - fysioterapeutin vinkit. Endometrioosin kanssa itsekin elävä fysioterapeutti Senja Valikainen kertoo videoluennolla endometrioosikivusta ja treenaamisesta kivun kanssa. Luento kuvataan etukäteen ja julkaistaan Korennon YouTubessa. Katsottavissa kahden viikon ajan, Korennon jäsenille pysyvästi.
- Asiantuntijaluento: Kipupisteiden käsittely ja hermoston rauhoittaminen - fysioterapeutin vinkit endometrioosia sairastavalle. Toisella videoluennolla fysioterapeutti Senja Valikainen näyttää muutamia harjoitteita kipupisteiden käsittelyyn, hermoston rauhoittamiseen sekä liikkuvuuden ja voiman kehittämiseen. Luento kuvataan etukäteen ja julkaistaan Korennon YouTubessa. Katsottavissa kahden viikon ajan, Korennon jäsenille pysyvästi.
- Korennon vertaistukiryhmä tapaa Oulussa klo 18-20 Oulun kumppanuuskeskuksessa. Ryhmä on avoin kaikille endometrioosin, adenomyoosin, PCOS:n ja vulvodynian kanssa eläville tai niitä itsellään epäileville. Lisätietoja ja ilmoittautumiset.
Keskiviikko 25.3.
- Korennon vertaistukiryhmä tapaa Tampereella klo 17-19 osoitteessa Lähteenkatu 2-4. Ryhmä on avoin kaikille endometrioosin, adenomyoosin, PCOS:n ja vulvodynian kanssa eläville tai niitä itsellään epäileville. Lisätietoja ja ilmoittautumiset.
- Endometrioosin vertaistukiryhmä tapaa Helsingissä klo 18-20 Kampin palvelukeskuksessa. Vierailijana lääkäri Ilona Ritola keskustelemassa raudanpuutteesta. Ryhmä on avoin kaikille endometrioosin tai adenomyoosin kanssa elävälle tai niitä itsellään epäilevälle. Lisätietoja ja ilmoittautumiset.
- Endometrioosin ja adenomyoosin tukipuhelinpäivystys klo 18–20. Tukipuhelimeen vastaa Korento ry:n koulutettu vapaaehtoinen. Voit soittaa tukipuhelimeen anonyymisti ja kertoa puhelimeen vastaavalle vapaaehtoiselle luottamuksellisesti kokemuksistasi ja tuntemuksistasi sekä kysyä sairaudesta ja esimerkiksi erilaisista hoitomuodoista. Jos linja on varattu, soita hetken kuluttua uudestaan. Tukipuhelimen numero on 050 380 6715. Soitto maksaa operaattorisi mukaisen hinnan (pvm/mpm). Yhdistyksenä emme peri soitosta ylimääräisiä kuluja.
Torstai 26.3.
- Teematapaaminen: Endometrioosi ja adenomyoosi klo 18-19. Tervetuloa vertaistukitapaamiseen verkossa! Tarkoituksena on tulla jakamaan ajatuksia ja saamaan vertaistukea sairauden kanssa elämiseen. Tapahtuma on suunnattu kaikille endometrioosin ja/tai adenomyoosin kanssa eläville tai niitä itsellään epäileville. Lue lisää ja ilmoittaudu tapaamiseen.
- Moona-blogi: "Tarinani siitä, kuinka sain endometrioosidiagnoosin". Endometrioosiviikon kunniaksi Hiisku kertoo, kuinka sai endometrioosidiagnoosin. Lue blogiteksti.
Perjantai 27.3.
- Blogiteksti: "Päivä 236". Endometrioosia sairastava Marjo kuvaa kauniilla tavalla pysähtynyttä hetkeä arjessa, jota krooninen sairaus värittää. Lue blogiteksti.
Haluatko järjestää…
- Vertaistukitapaamisen
- Yhteisen kävelyn
- Muunlaisen mahdollisuuden kohdata vertaisia omassa kotikaupungissasi tai verkossa?
Jos vastasit kyllä, ota yhteyttä Korennon järjestökoordinaattori Annaan: anna.halminen(a)korento.fi.
Haluatko jakaa tietoa endometrioosista omissa kanavissasi?
Olemme tehneet tiedon jakamisen sinulle helpoksi: olemme koostaneet valmiita tekstejä ja somekuvia, joita voit vapaasti käyttää omissa kanavissasi.
Tutustu materiaaleihin täällä.
Endometrioosia käsitteleviä tekstejä Korennon blogissa
Asiantuntijatekstit
Psykologia kivun hoidossa
Endometrioosin lääkehoito ja Kela-korvaus
TENS-laitteen käyttö Endometrioosikivun lievityksessä
Vaihdevuodet ja endometrioosi
Avanne osana endometrioosin hoitoa
Miten psykofyysistä fysioterapiaa voidaan hyödyntää endometrioosin hoidossa?
Syitä endometrioosin taustalla ei vielä täysin tunneta
Vertaistekstit
Äitiys ennen endometrioosia
Toivoa ja tukea vertaisilta ja työterveyshuollosta
Terve, sairas vai jotain siltä väliltä?
Kirje minulle (ja sinulle
Yhdyntäkipu: kun keho ei suostu siihen, mitä itse haluaa
Endometrioosini tuoma hoitoväsymys
Mikä ihmeen hoitopolku?
Endometrioosin varjostama haave äitiydestä
Elämää endometrioosin kanssa: vaihdevuodet 35-vuotiaana
Minusta tuli kipuni
Tie adenomyoosidiagnoosiin on usein pitkä ja kipeä
Pienet teot ovat suuria
Olenko minä rikki?
Korento ry:n keräysluvan numero on RA/2022/805.